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Die atopische Dermatitis ist eine der häufigsten chronisch-rezidivierenden entzündlichen Dermatosen im Kindesalter welche mit schwerstem persistierendem Pruritus einhergeht. Pathophysiologisch wird die Krankheit durch eine Kombination genetischer und immunologischer Dysfunktionen verursacht. Darüber hinaus sind Barrierefunktionsstörungen mit Filaggrin diskutiert worden und es scheint, dass eine Th2- vermittelte Immunantwort eine wichtige pathophysiologische Rolle spielt. Bei der atopischen Dermatitis existiert eine neuronale Hyperreaktivität, bei der Neurotrophine eine wichtige Rolle spielen. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) stellt einen wesentlichen Regulator in der immunologischen und neuronalen Plastizität der atopischen Dermatitis dar, wie bereits bei Erwachsenen mit atopischer Dermatitis festgestellt werden konnte. Das Ziel der vorliegenden Arbeit bestand vornehmlich darin, festzustellen, inwieweit BDNF im Serum als klinischer Marker bei der atopischen Dermatitis im Kindesalter verwendet werden kann und inwieweit hier neue Erkenntnisse zur Pathophysiologie von BDNF bei der atopischen Dermatitis im Kindesalter aufgedeckt werden können.
