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FriederikeAdams untersucht 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Lanthanoid-Komplexe in der Seltenerdmetall-katalysiertenGruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren. Neu entwickelteC1-symmetrische Komplexe sind dabei in der Lage, isospezifisch 2-Vinylpyridinzu polymerisieren. Mechanistische Studien über 13C-NMR-Spektroskopie zeigen, dassdie Katalysatorumgebung dabei stereoregulierend wirkt. Die Autorin führt außerdemerfolgreich Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten vias-Bindungsmetathese durch, um effizientere Initiatoren in diese Systemeeinzuführen.
Sommario
Synthese der Katalysatorstrukturen.- Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via Lanthanoid-mediierter s-Bindungsmetathese.- Seltenerdmetall-katalysierte Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren mit 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Yttrium- und -Lutetium-Komplexen.- Kinetische Studien und Aktivitätsvergleiche.- Taktizitätsbestimmung.
Info autore
Friederike Adams
promoviert seit August 2015 am WACKER-Lehrstuhl für Makromolekulare Chemie an
der Technischen Universität München. Sie untersucht dabei die
Seltenerdmetall-katalysierte Ringöffnungspolymerisation von beta-Butyrolacton
zur Synthese eines bioabbaubaren Kunststoffes.
