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Informationen zum Autor Né le 1978, a eu son doctorat en physico-chimie des matériaux en 2006 de l'Université Pierre et Marie Curie, Paris-France. Ensuite il a continué ses recherches postoctorales à l'ENSIACET de Toulouse-France. Depuis 2012 il mène des recherches privées en tant que responsable bioformulation & Innovation chez "Agronutrition". Klappentext En industrie pétrolière, l'amélioration du craquage des hydrocarbures nécessite des centres acides forts, et les zéolithes sont de ce point de vue de meilleurs catalyseurs du craquage catalytique que les autres aluminosilicates. Cependant le craquage d'une molécule encombrante est encore gêné par la petite taille poreuse des cavités zéolitiques. Un peu plus tard, lorsque les matériaux MCM-41 ont été découverts, beaucoup d'espoir a été placé dans leur utilisation en tant que catalyseurs de craquage, parce que leur grande taille de pore pourrait permettre le craquage des molécules volumineuses. Cependant, il est rapidement devenu clair que leur acidité est plus proche d'une silice-alumine amorphe que des zéolithes. Dans cet ouvrage, nous présentons des nouveaux matériaux alternatifs développés à partir de la délamination des silicates lamellaires naturelles du type magadiite et kényaite. Ces nouveaux matériaux présentent en même temps les avantages des zéolithes et ceux des MCM-41 en jouissant d'une haute surface spécifique, d'une acidité élevée, et d'une porosité ouverte.
