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La squalamine qui a été isolée du requin Squalus acanthias, présente une très large gamme d''activité en tant qu''agent anticancéreux et antimicrobien. Au vu du panel de souches microbiennes inhibées à faibles concentrations, on peut dire qu''elle fait partie d''une nouvelle famille d''antibiotique. De part sa très faible concentration dans l''animal, la synthèse d''analogues semble être la meilleure alternative. Nous avons ainsi synthétisé de nombreux d''analogues. Cette synthèse a été possible grâce à la mise au point d''une nouvelle réaction d''amination réductrice au titane, qui permet une bonne diastéréosélectivité de nos molécules. Nous avons ensuite testé les activités antimicrobiennes de nos analogues sur des souches de levures, de bactéries et de Plasmodium falciparum présentant ou non des résistances à certains antibiotiques connus. Le mécanisme d''action original mis en oeuvre chez les bactéries a été particulièrement étudié et démontre le caractère innovant de cette classe de composés et en font les agents antimicrobiens potentiels du futur
About the author
Jean Michel Brunel was graduated from the School of Chemistry in 1991. He obtained his Ph.D. degree in organic chemistry in 1994. In 1997, he joined the CNRS as Chargé de Recherche and his research program focused on the development of new molecules possessing antimicrobial or anticancer activities and study of their mechanisms of action.
