Sold out

Funktionsuntersuchung eines Tumorsuppressors - Ras-Assoziationsdomäne Familie 1 Variante A (RASSF1A) in der Krebsentstehung

German · Paperback / Softback

Description

Read more

Die Ras Assoziationsdomäne Familie 1 umfasst eine Gruppe von Proteinen mit einer Ras-Assoziationsdomäne, die eine Interaktion mit Ras ermöglicht. Das RASSF1 Gen ist auf Chromosom 3p21.3 lokalisiert. Es existieren sieben alternativ gespleißte Transkripte (RASSF1A-RASSF1G), wobei RASSF1A, RASSF1C und RASSF1F die drei Hauptformen darstellen. RASSF1A und RASSF1F werden im Normalgewebe expremiert, aber die Transkripte fehlen in einigen Krebszelllinien. Das RASSF1C Transkript wird sowohl in Normal-, als auch in Tumorgewebe expremiert. Ziel dieser Arbeit war es, den Wirkungsmechanismus des Tumorsuppressors RASSF1A zu charakterisieren. Neben dem möglichen Einfluss von RASSF1A auf die Zellproliferation, den Zellzyklus und die Apoptose, sollte auch die Lokalisation von RASSF1A zu Cytoskelettstrukturen analysiert werden.

About the author

1982 in Erfurt geboren, 2000 Abitur am Buchenberg-Gymnasium Erfurt, 2005 Diplom im Studiengang Biochemie an der Martin-Luther-Universität Halle/Wittenberg, Diplomarbeit in der Nachwuchsgruppe "Tumorgenetik" der Medizinischen Fakultät der MLU Halle/Wittenberg, seit 2007 Promotion am Uniklinikum Leipzig, Arbeitsgruppe "Der kalte Schilddrüsenknoten".

Product details

Authors Antje Klagge
Publisher VDM Verlag Dr. Müller
 
Languages German
Product format Paperback / Softback
Released 15.09.2009
 
EAN 9783639197501
ISBN 978-3-639-19750-1
No. of pages 92
Subject Natural sciences, medicine, IT, technology > Biology > Genetics, genetic engineering

Customer reviews

No reviews have been written for this item yet. Write the first review and be helpful to other users when they decide on a purchase.

Write a review

Thumbs up or thumbs down? Write your own review.

For messages to CeDe.ch please use the contact form.

The input fields marked * are obligatory

By submitting this form you agree to our data privacy statement.