Neue Ein-Topf-Sequenzen - Auf der Basis cyclisierender Isomerisierungen von In-Allylalkoholen

In palladium- und rhodiumkatalysierten Alder-En-analogen Reaktionen wurden In-Allylalkohol-Substrate cycloisomerisiert, die dann in einer anschließenden Tautomerie zu den entsprechenden Enalen umlagerten. Daneben wurden in Heck-Carbopalladierungsreaktionen ebenfalls In-Allylalkohole eingesetzt, die in einer Folge aus Carbopalladierung, Heck-Reaktion und anschließender Tautomerie ebenfalls Enale bildeten. Diese so gebildeten Enale wurden als Diversitätsmodule benutzt, um Konsekutivreaktionen im Ein-Topf-Verfahren anzuschließen. Hier konnte eine Reihe von Konsekutivreaktionen durchgeführt werden, darunter Wittig-Olefinierungen, reduktive Aminierungen und Knoevenagel-Kondensationen, die die Diversität und Komplexität der Reaktionsprodukte enorm erhöhten.

About the author

Dr. Christoph J. Kressierer *28.08.1975, 1982-1995 Schule - Allg. Hochschulreife, 1995-1996 Grundwehrdienst, 1996-2002 Studium LMU München - Dipl.-Chem., 2002-2005 Doktorarbeit Universität Heidelberg - Dr. rer. nat., 2005-2006 PostDoc Universität Basel, CH, ab 2006 F&E Chem. Industrie

Product details

• Authors: Christoph J. Kressierer, Christoph J Kressierer, Christoph J. Kressierer
• Publisher: VDM Verlag Dr. Müller
• Languages: German
• Product format: Paperback / Softback
• Released: 15.08.2008
• EAN: 9783639037630
• ISBN: 978-3-639-03763-0
• No. of pages: 456
• Weight: 602 g
• Subject: Natural sciences, medicine, IT, technology > Chemistry > Organic chemistry