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Dans cette étude, de nouveaux phtalonitriles 3,13,14 et leurs dérivés métallophtalocyanines correspondants sans métal 4 et avec métal (5,6,7,15,16,17,18) portant différents groupes ont été synthétisés et caractérisés. Des 3,4-dihydropyrimidinones ont été synthétisées avec de bons rendements par une réaction de type Biginelli modifiée avec divers métallophtalocyanines 8-23 comme catalyseurs. Parmi les différentes métallophtalocyanines étudiées, la phtalocyanine de cobalt (II) s'est avérée la plus active pour cette transformation. Les composés nouvellement préparés ont été caractérisés à l'aide d'analyses élémentaires, de spectroscopie MS, IR, 1H/13C RMN et UV-vis. De plus, les 3,4-dihydropyrimidinones 8-12 ont été étudiées pour leurs activités antioxydantes par des tests de piégeage des radicaux superoxydes, DPPH (2,2-diphényl-1-picrylhydrazyl) et des radicaux hydroxyles, dans lesquels la plupart d'entre elles ont montré des activités antioxydantes significatives. De plus, les composés 8 à 12 ont été évalués pour leur activité anti-inflammatoire par des tests indirects d'inhibition de l'hémolyse et de la lipoxygénase et ont révélé une bonne activité.
