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Le isatine e i loro derivati funzionalizzati in C-3 occupano un posto di rilievo nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Le isatine N-sostituite e le isatine con diversi sostituenti su un anello fenilico sono state impiegate in reazioni a due, tre o quattro componenti che portano alla formazione di strutture spiro-eterocicliche a cinque e sei membri con un gruppo 2-ossindolo. Lo sviluppo di metodologie diastereo ed enantioselettive contenenti da due a quattro stereocentri per la sintesi di strutture cicliche spiro-fuse è l'area di interesse attuale. In questa recensione, abbiamo presentato diverse sintesi recenti di spiroeterocicli a base di isatina in diversi mezzi indicatori di notevole interesse nell'area e si prevede una chimica molto più interessante. Nelle reazioni citate, in alcuni casi è necessario il calore per accelerarle, mentre in altri si tratta di reazioni assistite da microonde. In alcuni casi è stata menzionata anche la valutazione biologica. Ci auguriamo che questa rassegna susciti nei ricercatori o nei chimici organici un forte interesse per la sintesi organica a base di isatina di composti biologicamente attivi.
About the author
Mayuri A. Borad wurde 1990 in Junagadh (Gujarat), Indien, geboren. Ihren M.Phil.-Abschluss in organischer Chemie erwarb sie 2013 an der Gujarat University in Ahmedabad (Indien). Sie promoviert bei Dr. Hitesh D. Patel an der Gujarat University in Ahmedabad. Ihre Forschungsarbeit konzentriert sich auf spiroheterocyclische Verbindungen und Mehrkomponentenreaktionen.
