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La anfotericina B (AmB) es el fármaco de elección para la mayoría de las infecciones fúngicas sistémicas. Se considera el tratamiento de referencia y es el más utilizado para tratar enfermedades potencialmente mortales como la criptococosis, la histoplasmosis y la aspergilosis pulmonar invasiva. Se utilizaron AmB en transportadores lipídicos de fármacos para preparar formulaciones reconstituidas de potencia seca mediante un proceso de liofilización (liofilización). Cinco derivados lipídicos como el desoxicolato de sodio (SDC), el sulfato de desoxicolato de sodio (SDCS), el desoxicolato de potasio (KDC), el colato de potasio (KC) y el colato de sodio (SC) fueron elegidos como portadores de fármacos lipídicos efecto en diferentes sales (Na+ y K+) en formulaciones de polvo seco reconstituido para nebulización. SDCS se sintetizó con éxito en laboratorio y se caracterizó por FTIR, 1H NMR, espectros de masas, su Rf y punto de fusión. KDC y KC se prepararon a partir de sus ácidos correspondientes, como el ácido desoxicólico y el ácido cólico, con hidróxido potásico en proporciones molares iguales. Por lo tanto, estos compuestos proporcionan una característica deseable como portador de fármacos lipídicos para la formulación de polvo seco reconstituido, que era adecuado para la nebulización. Las formulaciones de lípidos AmB (AmB-KC, AmB-KDC, AmB-SC, AmB-SDC y AmB-SDCS) formaron una torta sólida.
