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Las isatinas y sus derivados funcionalizados en el carbono 3 ocupan un lugar destacado en la síntesis orgánica y la química médica. Las isatinas N-sustituidas y las isatinas con diferentes sustituyentes en un anillo de fenilo se han empleado en reacciones de dos, tres o cuatro componentes que conducen a la formación de estructuras espiroheterocíclicas de cinco y seis miembros que llevan un grupo 2-oxindol. El desarrollo de metodologías diastereoisóicas y enantioselectivas que contienen de dos a cuatro estereocentros para la síntesis de estructuras cíclicas espirofundidas es el área de interés actual. En esta revisión, presentamos varias síntesis recientes de espiroheterociclos basados en isatina en diferentes medios, lo que indica un interés significativo en el área y se prevé una química mucho más interesante. En las reacciones mencionadas, algunos casos necesitan calor para acelerarse y otros son reacciones asistidas por microondas. En algunos casos también se ha mencionado la evaluación biológica. Esperamos que esta revisión despierte un gran interés en los investigadores o químicos orgánicos por la síntesis orgánica basada en la isatina de compuestos biológicamente activos.
About the author
Mayuri A. Borad nació en Junagadh (Gujarat), India, en 1990. Obtuvo su máster en química orgánica en 2013 en la Universidad de Gujarat, Ahmedabad (India). Está cursando su doctorado con el Dr. Hitesh D. Patel en la Universidad de Gujarat, Ahmedabad. Su trabajo de investigación se centra en los compuestos heterocíclicos espiro y las reacciones multicomponente.
