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La réaction en chaîne de la polymérase fluorescente quantitative (QF-PCR) est une méthode de diagnostic moléculaire basée sur l'amplification de petites séquences répétitives du génome. Cette méthode peut être utilisée pour détecter les aneuploïdies lors du dépistage prénatal, mais au Brésil, elle n'est pas encore utilisée dans les institutions publiques. L'objectif de cette étude était d'évaluer l'efficacité de la QF-PCR par rapport à la cytogénétique dans la détection des aneuploïdies. 162 échantillons de liquide amniotique provenant de femmes enceintes présentant un risque foetal accru d'aneuploïdie ont été évalués. Les échantillons ont été prélevés à la clinique externe d'obstétrique de l'hôpital das Clínicas de la faculté de médecine de l'université de São Paulo. L'ADN foetal pour l'analyse QF-PCR a été extrait du liquide amniotique et 24 marqueurs moléculaires fluorescents ont été utilisés pour amplifier les gènes présents sur les chromosomes 13, 18, 21, X et Y. La concordance entre les résultats obtenus par cytogénétique et QF-PCR a été de 93,2% (151/162), avec une sensibilité totale de 90% et une spécificité de 97,2%.
About the author
Biologiste, diplômée de l'Université catholique pontificale de São Paulo (PUC-SP), j'ai toujours été intéressée par le domaine de la génétique humaine. Je suis titulaire d'une maîtrise en sciences de l'université de São Paulo (USP) et j'étudie actuellement la médecine à PUCCAMP. Ce double ruban plein de petites lettres m'enchante par sa capacité à commander des êtres vivants.
