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Pour traiter la maladie d'Alzheimer (MA), qui est la forme la plus répandue de démence, les enzymes cholinestérases (AChE et BuChE) et la bêta-amyloïde (Abeta) sont des cibles intéressantes. Dans cetravail, différentes approches informatiques, à savoir la théorie fonctionnelle de la densité (DFT),l'amarrage moléculaire et la modélisation multi-QSAR, ont été réalisées sur 22 dérivés à base dedonépézil qui ont été signalés comme de puissants inhibiteurs doubles de l'Abeta et (AChE et BuChE).Les géométries moléculaires des dérivés étudiés ont été réalisées à l'aide du logiciel GAUSSIAN 09avec le niveau de théorie (DFT, 6/31g*). Les inhibiteurs doubles ont adopté une énergie minimale. Les résultats ont souligné l'importance des géométries des inhibiteurs dans l'inhibition enzymatique. Les modèles QSAR élaborés au moyen du package Molecular Operating Environment (MOE), ont montré de bonnes valeurs statistiques pour les cibles AChE (R²adj = 0,976, q2 = 0,871, RMS =0,130), BuChE (R²adj = 0,976, q2 = 0,554, RMS = 0,092) et Abeta (R²adj = 0,861, q2 = 0,525, RMS =0,113).
About the author
Dr NEBIA-MEZIANE Assia, maître de conférence à l'école en chimie-physique, Faculté des sciences, département de Chimie, École Supérieure en Sciences Appliquées, Tlemcen ; intégrée dans le Laboratoire des Substances Naturelles et Bioactives "LASNABIO".
