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Au total, 39 isolats de P. aeruginosa ont été utilisés pour détecter le développement de biofilms à l'aide de la méthode de la plaque de microtitration ; 10 de ces isolats étaient des isolats cliniques présentant des niveaux significatifs de résistance aux antibiotiques. Les concentrations minimales inhibitrices (CMI) du peptide antimicrobien LL-37 contre huit isolats de P. aeruginosa multirésistants ont été déterminées à l'aide d'un test sur plaque de microtitration avec du colorant résazurine. Parallèlement, les CMI de la ciprofloxacine ont été déterminées à l'aide des mêmes isolats et de la même méthode, et les résultats ont montré que l'activité inhibitrice allait de 7,8 à 125 mig/ml. Les résultats de l'analyse de la méthode du damier de l'effet synergique de la combinaison du LL-37 et de la ciprofloxacine ont montré que les CMI des deux peptides antimicrobiens ont été abaissées à des niveaux extrêmement bas, avec une CIF allant de (0,0024-0,26 mig/ml).Selon nos résultats, les isolats locaux à des valeurs inférieures à la CMI ont significativement régulé à la baisse les gènes impliqués dans la formation du biofilm. Pour les six isolats, le pli de l'expression du gène lasI avec le peptide LL-37 seul allait de 0,18 à 0,97, et il y avait une régulation à la baisse de l'expression du gène par rapport au contrôle.
About the author
Dr. Kais Kassim Ghaima arbeitet in der Abteilung für Biotechnologie, Institut für Gentechnik und Biotechnologie für postgraduale Studien, Universität Bagdad. Kais forscht in den Bereichen mikrobielle Genetik, Molekularbiologie der Antibiotikaresistenz und bakterielle Physiologie.
