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Los carcinógenos se transforman en metabolitos electrófilos, se unen al ADN y provocan cáncer a través de la activación metabólica, la desintoxicación, la angiogénesis y la metástasis. Las isozimas CYP son dianas terapéuticas en el cáncer de mama inducido por DBP. La LBVS, el acoplamiento molecular, las simulaciones MD y los estudios in vitro se han centrado en CYP1A1, 1A2 y 1B1. La LBVS identificó los hits, los refinó utilizando los filtros RO5 y ADMET de Lipinski y los acopló utilizando AutoDock4. CHEMBL1, CHEMBL2 y CHEMBL3 mostraron afinidades de unión superiores a ANF. La estabilidad se confirmó mediante simulaciones MD. El filtrado ADMET arrojó resultados no tóxicos, con ANA8430692 y ANA7923580 mostrando una estabilidad óptima. La dinámica molecular y los ensayos de inhibición enzimática validaron su potencial como inhibidores del CYP. Los análogos diseñados ANA6917483, ANA8430692 y ANA6451816 mostraron fuertes patrones de unión e interacción, lo que sugiere un potencial anticancerígeno. Este estudio mejora nuestra comprensión de la prevención del cáncer de mama inducida por DBP.
About the author
El Dr. Mohammad Kalim Ahmad Khan, catedrático de Bioinformática del Departamento de Bioingeniería de la Universidad Integral de Lucknow (India), cuenta con más de 16 años de experiencia, más de 85 publicaciones y ha supervisado a seis becarios de doctorado. Sus investigaciones se centran en la carcinogénesis inducida por DB[a,l]P, las enfermedades relacionadas con el estilo de vida y el diseño computacional de fármacos candidatos.
![Mohammad Kalim Ahmad Khan, Salman Akhtar, Mohd Umar Azeem - Modulación de las isozimas CYP450 para prevenir el cáncer de mama inducido por DB[a,l]P](https://blob.cede.ch/books/229000000/229477000/229477246_17.jpg?v=1)