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A malformação adenomatóide quística congénita (MACC) do pulmão é uma anomalia rara. O diagnóstico pode ser discutido com muitas outras malformações bronco-pulmonares e algumas doenças adquiridas.O objetivo do nosso trabalho foi discutir alguns problemas diagnósticos e terapêuticos da CCAM e evitar uma lobectomia desnecessária.Estudo retrospetivo de 14 crianças operadas ao longo de 20 anos. Efectuamos uma análise de casos pessoais de erros diagnósticos e terapêuticos.O diagnóstico pré-operatório foi estabelecido com base em achados clínicos e radiológicos. O diagnóstico de CCAM foi afastado pela histologia que constatou: enfisema intersticial (1 caso), enfarte pulmonar (3 casos), bronquiectasias (1 caso), hemangiomatose capilar pulmonar (1 caso), abcesso pulmonar e lesões não classificadas (7 casos) e lesão híbrida (1 caso). Em 1 caso, o diagnóstico de abcesso pulmonar foi rejeitado e o CCAM foi estabelecido.O diagnóstico e o tratamento do CCAM devem basear-se numa colaboração multidisciplinar. O diagnóstico de trabalho na clínica e na radiologia requer confirmação histológica. Alguns problemas de diagnóstico exigem uma confrontação com patologistas avisados para evitar uma lobectomia desnecessária.
About the author
Dr. Saida HIDOURI, Head of the Pediatric Surgery Department (Zaghouan Regional Hospital), Associate Professor, Monastir Faculty of Medicine. Thesis Doctorat en Médecine, Diplôme national de spécialiste en Chirurgie pédiatrique.Dr. Randa DHAOUI, University Hospital Assistant, Monastir Faculty of Medicine.
