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Para analizar las características clínicas y evolutivas de la púrpura reumatoide en niños, estudiamos retrospectivamente 111 casos recogidos en un servicio de pediatría durante un período de 19 años. La proporción de sexos fue de 1,4. La edad media era de 6 años (1-16 años). El diagnóstico se basó en la presencia constante de un síndrome cutáneo consistente en lesiones purpúricas simétricas que afectaban electivamente a las regiones deprimidas, asociado a un síndrome articular (84 casos) y/o a un síndrome digestivo (72 casos). La afectación renal se observó en el 30% de los casos. Se observó un síndrome nefrótico en 3 pacientes, 2 de los cuales desarrollaron una insuficiencia renal. Las complicaciones más frecuentes fueron digestivas (21,6%). El tratamiento fue puramente sintomático en la mayoría de los casos (95,5%). Cuatro pacientes precisaron tratamiento con corticosteroides por dolor abdominal intenso o síndrome nefrótico. Sólo un paciente requirió la instauración de un síndrome nefrótico corticorresistente. La mayoría de los pacientes tuvieron una evolución favorable. Se observaron recaídas o recidivas en 7 casos y 4 casos respectivamente.
About the author
Infectólogo en el Hospital Taher Sfar de Mahdia (Túnez central) desde 2012.Profesor asociado de medicina y conferenciante en la Facultad de Medicina de Monastir.Miembro de la Sociedad Tunecina de Patologías Infecciosas.
