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L'ipertensione è una condizione prevalente, soprattutto negli over 50, e può portare a gravi complicazioni cardiovascolari. L'irbesartan, un bloccante del recettore dell'angiotensina II (ARB), è comunemente usato per gestire l'ipertensione, ma la sua bassa solubilità acquosa (1 ¿g/ml) ne limita la biodisponibilità. Questo studio mirava a migliorare la solubilità dell'Irbesartan attraverso dispersioni solide utilizzando vettori come la ¿-ciclodestrina, l'HPMC K4M, il PEG4000 e la gelatina. La ¿-ciclodestrina ha mostrato il maggiore miglioramento della solubilità, come confermato dagli studi di solubilità in fase. La caratterizzazione mediante DSC e SEM ha indicato la trasformazione del farmaco dalla forma cristallina a quella amorfa, migliorando la dissoluzione. Gli studi FTIR hanno confermato l'assenza di interazione tra il farmaco e i carrier. I test di dissoluzione in vitro hanno rivelato che le formulazioni con ¿-ciclodestrina (1:9) hanno aumentato significativamente la velocità di dissoluzione rispetto all'Irbesartan puro e agli altri carrier. Pertanto, l'uso della ¿-ciclodestrina nelle dispersioni solide migliora efficacemente la solubilità e il potenziale terapeutico dell'Irbesartan nel trattamento dell'ipertensione.
About the author
V. Rashmitha, professore assistente e studioso di ricerca con 4 anni di esperienza di insegnamento, è un'universitaria di livello UG e PG. Ha condotto ricerche avanzate nel campo della farmaceutica sotto la guida del Dr. Y. Madhusudhan Rao, esperto del settore. Ha collaborato con il Dr. Y. Shravan Kumar e il Dr. K. Srinivas Reddy in questa ricerca.
