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Beim Gene Editing werden präzise Veränderungen an der DNA eines Organismus vorgenommen, um Mutationen zu korrigieren, schädliche Gene zu deaktivieren oder neues genetisches Material einzuführen. Techniken wie CRISPR-Cas9 ermöglichen gezielte genetische Veränderungen und damit potenzielle Behandlungen für ein breites Spektrum von Krankheiten, einschließlich genetischer Störungen und Krebserkrankungen. Bei der Zelltherapie werden gesunde, funktionsfähige Zellen in einen Patienten verpflanzt, um geschädigtes Gewebe zu ersetzen oder zu reparieren. Stammzellen, insbesondere induzierte pluripotente Stammzellen (iPSC), werden häufig zur Regeneration von Geweben und zur Behandlung von Krankheiten wie Blutkrankheiten und degenerativen Erkrankungen eingesetzt. Die Gentherapie zielt darauf ab, Krankheiten zu behandeln oder zu verhindern, indem veränderte oder neue Gene in die Zellen eines Patienten eingebracht werden. Mit Hilfe viraler Vektoren können therapeutische Gene genetische Defekte korrigieren, fehlende Proteine wiederherstellen oder das Fortschreiten von Krankheiten verlangsamen. Dieser Ansatz ist vielversprechend für die Behandlung von Erbkrankheiten, Krebs und seltenen genetischen Erkrankungen.
About the author
Dr. Sunithakumari a obtenu son doctorat en 2012 et a passé l'éligibilité au niveau de l'État pour le poste de maître de conférences en 1997. Tous les auteurs de ce livre sont professeurs de biochimie au MCC Mariagiri de l'université MS de Tirunelveli. Ils ont tous des publications internationales dans des revues réputées.
