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La administración oral de fármacos es el método más deseable y preferido para administrar agentes terapéuticos por sus efectos sistémicos. Además, la medicación oral suele considerarse la primera vía investigada en el descubrimiento y desarrollo de nuevas entidades farmacológicas y formulaciones farmacéuticas, principalmente por la aceptación de los pacientes, la comodidad en la administración y la rentabilidad del proceso de fabricación. En el caso de muchos fármacos, las formulaciones convencionales de liberación inmediata proporcionan una terapia clínicamente eficaz al tiempo que mantienen el equilibrio necesario de perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos con un nivel aceptable de seguridad para el paciente. Desde tiempos inmemoriales, la administración oral de fármacos ha sido una de las vías de administración más convenientes y ampliamente aceptadas para la mayoría de los agentes terapéuticos. Tradicionalmente, las formas de dosificación oral se refieren a comprimidos, cápsulas y preparados líquidos que se toman por vía oral, se tragan y transitan por el tracto gastrointestinal (TGI) para su absorción posbucal. Sin embargo, algunas propiedades fisiológicas indeseables del tracto gastrointestinal (GI) limitan la viabilidad de la administración de algunas moléculas por esta vía (es decir, proteínas, polipéptidos, etc.).
About the author
Tentu. Nageswara Rao ha realizado un máster en Filosofía en la Universidad de Andhra y actualmente cursa un doctorado en la Universidad de Krishna. Ha trabajado como científico analítico en varios laboratorios GLP. Su área de interés es el desarrollo de nuevos métodos analíticos para muestras biológicas, medioambientales y farmacéuticas.
