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Die Sichelzellanämie stellt nach wie vor ein großes Problem für die öffentliche Gesundheit dar. Die WHO schätzt die Trägerrate auf 6,5%, was auf 30.000 Fälle von Thalassämie und Sichelzellenanämie major in Marokko schließen lässt. Unsere Studie befasst sich mit dem epidemiologischen, klinischen, genetischen, therapeutischen und evolutionären Profil des Sichelzell-Major-Syndroms im Krankenhaus von Kenitra Marokko. Es handelt sich um eine retrospektive und deskriptive Studie über 5 Jahre (2011-2015). 232 Kinder mit Sichelzellenanämie unter 15 Jahren wurden wegen bakterieller Infektionen und vaso-okklusiver Krisen in die pädiatrischen Abteilungen aufgenommen.Für die Analyse sammelten wir Daten aus den Krankenakten der Patienten. Die Ergebnisse der Studien zeigen, dass (3,77%) der Patienten im SP-CHP in Kenitra stationär behandelt wurden. Das Durchschnittsalter unserer stationären Patienten betrug 8,41 ± 4,02 Jahre, während das bei den Screening-Aktivitäten registrierte Alter 5,7 ± 3,12 Jahre betrug. Bis zum Alter von 5 Jahren war die SS-Form mit einer Häufigkeit von 55,5% vorherrschend.
About the author
Prof. Khalid HAFIANI, Docente - Ricercatore in Scienze e Tecnologie della Salute. AREF Rabat-Salé-Kenitra Marocco.Dott.ssa Halima BAZOUI, ricercatrice in Chimica. Marocco.Pr. Youssef EL GUAMRI, Insegnante - Ricercatore in Biologia. CRMEF Marrakech - Safi. Marocco.
