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Le malattie parodontali sono malattie infiammatorie delle strutture di supporto del dente. Esse comportano la distruzione delle strutture di supporto e la maggior parte dei processi distruttivi coinvolti sono di origine ospite. I processi che portano alla distruzione e alla rigenerazione dei tessuti distrutti sono di grande interesse sia per i ricercatori che per i clinici. La suscettibilità selettiva dei soggetti alla parodontite è rimasta un enigma e un'ampia varietà di fattori di rischio è stata implicata nella manifestazione e nella progressione della parodontite. I fattori genetici si sono aggiunti all'elenco dei fattori di rischio per le malattie parodontali. Con la disponibilità della sequenza del genoma umano e la conoscenza del complemento dei geni, dovrebbe essere possibile identificare le vie metaboliche coinvolte nella distruzione e nella rigenerazione parodontale. La maggior parte delle forme di parodontite rappresenta un resoconto delle interazioni tra genoma, comportamento e ambiente che dura tutta la vita. L'attuale utilità pratica delle conoscenze genetiche sulla parodontite è limitata. Le informazioni contenute nel genoma umano possono potenzialmente portare a una migliore comprensione dei meccanismi di controllo.
About the author
Dr. Arpit Sikri hat seine Graduierung (BDS) und Postgraduierung (MDS) im Fach Prothetik abgeschlossen. Während seiner gesamten akademischen Laufbahn wurde er mit Goldmedaillen ausgezeichnet und war der beste Absolvent der Universität. Er hat verschiedene nationale Veröffentlichungen vorzuweisen. Er hielt Vorträge und Posterpräsentationen auf verschiedenen Konferenzen.
