Read more
Foi sintetizada uma nova série de derivados de carbazol substituídos. No primeiro passo, o 2-Cloro-9-H-carbazole-3-carbaldeído formou-se através da reação de vielsmeier-Hack na presença de DMF e POCl3. O produto intermédio formado com a ajuda da reação de vielsmeier é posteriormente tratado com uma amina substituída diferente para obter um novo derivado de carbazole fundido com a amina substituída. A estrutura do derivado de carbazole substituído foi identificada por cromatografia de camada fina, FT-IR e 1H NMR. Com a ajuda do modelo de eletrochoque máximo (MES), a potência dos compostos sintetizados foi determinada com base na sua redução de convulsões em diferentes intervalos de tempo. Entre todos os compostos sintetizados, o composto 4e apresentou a atividade anticonvulsiva máxima. O composto 4c e o composto 4f também apresentaram uma melhor atividade anticonvulsiva.
About the author
Archita Tiwari é licenciada em química farmacêutica com o grau de Mestre em Farmácia (química farmacêutica) pelo BBDNIIT & HIPER Lucknow, Índia. Atualmente, trabalha como professora assistente na KMCLU, LKO, e tem um grande interesse pela investigação no domínio da química sintética e analítica e dos ensaios de impurezas.
