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Lo scenario della ricerca è stato quello di sviluppare un sistema di rilascio transdermico di farmaci a matrice polimerica a diffusione controllata, contenente il farmaco Telmisartan con un diverso rapporto tra sistema polimerico idrofilo (HPMC) e lipofilo (EC, Eudragit RS 100), mediante la tecnica di colata con solvente su un foglio di alluminio, utilizzando il 30% w/v di Dibutyl Phthalate del peso polimerico, incorporato come plastificante e il 20% w/v, il 30% w/v di Dimethyl Sulfoxide (peso polimerico) è stato utilizzato come potenziatore della permeazione per il rilascio transdermico del farmaco. In totale sono state sviluppate nove formulazioni, utilizzando lo stesso farmaco e diversi rapporti polimerici. Tutti i cerotti transdermici sono stati valutati dal punto di vista fisico-chimico con spessore, variazione di peso, % di assorbimento di umidità, % di perdita di umidità, resistenza alla piegatura, planarità, contenuto di farmaco e % di rilascio di farmaco. . Lo studio di permeazione invitro è stato eseguito con celle di diffusione. Il rilascio massimo di farmaco in invitro è stato osservato fino a 48 ore con la formulazione F8 contenente HPMC: EC: Eudragit RS 100 in rapporto (5:0:1).
About the author
1. Pawan kumar yadav Department of Pharmacy M. J. P. Rohilkhand University, Bareilly (U.P.) 2. Miss Preeti Pal Department of Pharmacy M. J. P. Rohilkhand University, Bareilly (U.P.) 3. Deepak kumar Department of Applied Chemistry Babasaheb Bhimrao Ambedkar University (Central University), 266025 (UP), India.
