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Die tubuläre und interstitielle Nephropathie mit Uveitis (NITU ) Syndrom ist eine seltene okulo-renale Erkrankung. Wir werden die klinischen und biologischen Aspekte dieser Entität näher erläutern. Unsere Studie ist retrospektiv von 1996 bis 2024. Alle Patienten hatten eine histologisch nachgewiesene interstitielle Nierenerkrankung und eine okuläre Beteiligung. Es wurden sechs Patienten eingeschlossen, fünf Frauen und ein Mann mit einem Durchschnittsalter von 39 Jahren. Der Augenbefall trat in 4 Fällen erstmals auf und in 2 Fällen gleichzeitig mit dem Nierenbefall. Die ophthalmologische Untersuchung ergab in 3 Fällen eine anteriore und intermediäre Uveitis. Das biologische Entzündungssyndrom und die Niereninsuffizienz waren konstant. Die Urinanalyse ergab eine leichte Proteinurie mit aseptischer Leukozyturie in jeweils 4 Fällen, eine mikroskopische Hämaturie in 2 Fällen und Glykosurie ohne Diabetes Die PBR bestätigte den interstitiellen Befall. Kortikoide (1mg/Kg/Tag) wurden zusammen mit Methylprednisolonboli, mydriatischen Augentropfen und Cortcoid-Augentropfen für die Uveitis verschrieben. Die allgemeine Kortikosteroidtherapie konnte in 5 Fällen abgesetzt werden und wurde in 1 Fall beibehalten.
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Assistentin im UniversitätsklinikumInnere Medizin, Hédi Chaker, Sfax, TUNESIENUniversität Sfax.
