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Aislamiento e identificación de triterpinoides pentacíclicos (ácidos boswélicos) y tetracíclicos (ácidos tirúlicos) de Boswellia serrata. Se sintetizaron nuevas moléculas híbridas utilizando ácidos boswélicos con AINE y se estudió su actividad antiinflamatoria y antiartrítica en modelos in vivo. Mejora de la molécula biológicamente potente a partir de una mezcla natural de ácidos boswélicos convirtiéndolos en uno mediante oxidación alílica utilizando varios agentes oxidantes y optimización del mejor. Se prepararon nanopartículas de ácido boswélico y se analizaron mediante la técnica SEM. Los ácidos boswélicos naturales, que son agentes antiinflamatorios, son lipófilos por naturaleza y, por lo tanto, se convierten en un factor limitante en cuanto a su biodisponibilidad. Así pues, por primera vez se han preparado con éxito glucósidos hidrosolubles de ácidos 11-ceto-¿-boswélicos. Se sintetizó un nuevo anillo A modificado a través de compuestos de reordenación de Beckmann de segundo orden a partir de ácido 3-oxo-tircálico, se evaluó su actividad anticancerígena contra líneas celulares de cáncer humano y se descubrió que los compuestos con anillo A modificado mostraban una actividad anticancerígena mejorada, especialmente en la línea celular de cáncer de próstata.
About the author
Suvarna Shenvi se doctoró en Química Orgánica por la Univ. de Mysore, India, y actualmente trabaja como investigadora científica. Sus intereses de investigación se centran en el área de los productos naturales: aislamiento, caracterización y modificación sintética de ácidos terpénicos con actividad anticancerígena, antiinflamatoria y antiartrítica.
