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La qualità dei prodotti farmaceutici è stata una preoccupazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) fin dalla sua nascita. La definizione di standard globali è citata tra le funzioni dell'Organizzazione, che dovrebbe ¿sviluppare, stabilire e promuovere standard internazionali relativi a prodotti alimentari, biologici, farmaceutici e simili¿. Questa percentuale tende ad essere maggiore nei Paesi in via di sviluppo, dove può superare il 40%. Senza la garanzia che questi farmaci siano rilevanti per i bisogni sanitari prioritari e che soddisfino standard accettabili di qualità, sicurezza ed efficacia, qualsiasi servizio sanitario è evidentemente compromesso. Nei Paesi in via di sviluppo si compiono notevoli sforzi amministrativi e tecnici per garantire che i pazienti ricevano farmaci efficaci e di buona qualità. È fondamentale per l'obiettivo della salute per tutti che un sistema affidabile di controllo dei farmaci sia alla portata di tutti i Paesi. Per questo motivo, la conoscenza di AQ e GMP è molto essenziale e dovrebbe essere adottata nella pratica dalle industrie farmaceutiche.
About the author
La dottoressa Rina Das Mehta lavora attualmente come professore associato presso il MM College of Pharmacy, Maharishi Markandeshwar (Deemed to be University), Mullana, Ambala, Haryana. Ha 13 anni di esperienza di insegnamento. Il Dr. Dinesh Kumar Mehta lavora attualmente come professore presso l'MM College of Pharmacy e vanta 14 anni di esperienza nell'insegnamento e nell'industria.
