Read more
Aunque la epilepsia es una enfermedad neurológica, su tratamiento a menudo se complica por sus consecuencias psicosociales. Tiene consecuencias sociales y emocionales de gran alcance que a menudo conducen a la condición de discapacidad, que a menudo afecta a la calidad de vida del individuo, así como perjudica a su red social de apoyo. Las investigaciones anteriores sobre las mujeres con epilepsia se han centrado en los aspectos biológicos, como el ciclo menstrual, el embarazo, la maternidad, la lactancia, la menopausia u otras afecciones comórbidas. En el área de los aspectos psicológicos y sociales se han realizado estudios sobre la calidad de vida relacionada con la salud, la adaptación psicológica, el bienestar y la morbilidad psiquiátrica. No hay muchos estudios que investiguen sobre la discapacidad causada por este trastorno y su implicación en la calidad de vida de los individuos y la percepción del apoyo social de la familia o los amigos, ni estudios específicos sobre la interacción entre estas variables. Por lo tanto, se consideró necesaria una comprensión científica y exhaustiva de estos problemas a los que se enfrentan las mujeres en el entorno geográfico indio; de ahí que surgiera este estudio.
About the author
Dr. Athyadi Uttaiah Shreedevi schloss ihren M.Phil. und Ph.D. am Dept. of Psychiatric Social Work, NIMHANS, Bangalore, Indien ab. Ihre Berufserfahrung umfasst klinische Sozialarbeit, Lehre, Forschung, psychiatrische und kommunale Rehabilitation. Als klinische Sozialarbeiterin beschäftigte sie sich intensiv mit Frauen mit Epilepsie und deren psychosozialen Problemen.
