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Sebbene l'epilessia sia una patologia neurologica, la sua gestione viene spesso complicata dalle sue conseguenze psicosociali. Ha conseguenze sociali ed emotive di vasta portata che spesso portano a una condizione di disabilità, che spesso influisce sulla qualità della vita dell'individuo e compromette la sua rete sociale di supporto. Le ricerche precedenti sulle donne affette da epilessia si sono concentrate sugli aspetti biologici come il ciclo mestruale, la gravidanza, la nascita di un figlio, l'allattamento, la menopausa o altre condizioni di co-morbilità. Nell'area degli aspetti psicologici e sociali sono stati condotti studi sulla qualità di vita correlata alla salute, sull'adattamento psicologico, sul benessere e sulla morbilità psichiatrica. Non ci sono molti studi che indagano sulla disabilità causata da questo disturbo e sulle sue implicazioni sulla qualità di vita degli individui e sulla percezione del supporto sociale da parte della famiglia o degli amici e studi specifici sull'interazione tra queste variabili. Pertanto, si è sentita la necessità di una comprensione scientifica e completa di questi problemi affrontati dalle donne in un contesto geografico indiano; da qui è nato questo studio.
About the author
Dr. Athyadi Uttaiah Shreedevi schloss ihren M.Phil. und Ph.D. am Dept. of Psychiatric Social Work, NIMHANS, Bangalore, Indien ab. Ihre Berufserfahrung umfasst klinische Sozialarbeit, Lehre, Forschung, psychiatrische und kommunale Rehabilitation. Als klinische Sozialarbeiterin beschäftigte sie sich intensiv mit Frauen mit Epilepsie und deren psychosozialen Problemen.
