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Los tumores neuroendocrinos digestivos (DNET) son poco frecuentes (menos del 1% de los tumores malignos). Se desarrollan a expensas de células del sistema endocrino difuso, diseminadas por la pared del tubo digestivo, y representan un grupo heterogéneo de tumores con características funcionales y morfológicas comunes. En la práctica, se distinguen los tumores endocrinos del tubo digestivo, los tumores endocrinos pancreáticos y los tumores endocrinos hepáticos. Las circunstancias en las que se descubren estos tumores varían, dependiendo en particular de si son funcionales o no. El síndrome carcinoide es la manifestación clínica característica de estos tumores. Está causado por la liberación de serotonina y otros péptidos (bradicinina, histamina, sustancia P, etc.) por el tumor. Sólo se produce en el 10-20% de los pacientes, principalmente cuando hay metástasis hepáticas. Suele asociarse a rubefacción y diarrea motora. La cardiopatía carcinoide puede aparecer tras un largo periodo de evolución en aproximadamente un tercio de los casos.
About the author
Dr. Wala BEN KRIDIS ist Maitre de Conférence Agrégé an der Medizinischen Fakultät von Sfax (Tunesien). Diplom in medizinischer Karzinologie (MD)Diplom in biologischen Wissenschaften (PhD)Master of Clinical Research in Medical Sciences Certificate of Complementary Studies in Bases Fundamentals in Pedagogy Certificate of Complementary Studies Carcinology.
