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L'ostéoporose est une maladie ostéométabolique dégénérative et multifactorielle caractérisée par une réduction de la densité minérale osseuse et une détérioration de la microarchitecture des tissus. Parmi les divers facteurs systémiques et locaux impliqués dans l'étiopathogénie de la maladie, l'association entre les composants du système immunitaire et le bagage génétique s'est avérée essentielle au maintien de l'homéostasie du tissu osseux. Comme il s'agit d'une maladie multifactorielle, il est essentiel d'en identifier les causes principales à un stade précoce, afin d'en prévenir la progression. Les cytokines sont reconnues comme participant à cette homéostasie, en agissant sur la résorption des tissus et en contrôlant la prolifération des cellules osseuses. Les polymorphismes dans les gènes de ces cytokines, tels que les SNP, peuvent interférer avec leurs structures et leurs niveaux d'expression, modifiant les mécanismes biologiques dans lesquels elles sont impliquées. L'objectif de cet ouvrage était donc de vérifier le rôle de l'IFN-Gamma dans ce processus en analysant le polymorphisme rs2069705, les niveaux d'expression et l'activité in vitro de la protéine. Nous espérons ainsi contribuer à combler les lacunes encore présentes dans le domaine de l'ostéo-immunologie dans l'étude de l'ostéoporose.
About the author
Dottorato di ricerca in Genetica presso l'Università Federale di Pernambuco, Master in Biologia Cellulare e Molecolare presso l'Università di Pernambuco, Specializzazione in Patologia Clinica presso l'Università di Pernambuco e Laurea in Biomedicina presso l'Università Federale di Pernambuco. La sua principale area di competenza è la genetica umana, con particolare attenzione alla reumatologia.
