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Lo screening virtuale è diventato parte integrante del processo di scoperta dei farmaci. Attraverso i due flussi principali di VS, quello basato sui ligandi e quello basato sulla struttura, è stato possibile definire diversi nuovi scaffold interessanti. In questo campo di ricerca sono stati realizzati molti studi dettagliati e interessanti. È stato esplorato uno studio computazionale comparativo della generazione di modelli di farmacofori, menzionando i vantaggi e gli svantaggi di ciascun metodo. Inoltre, è stato fatto un confronto tra le due correnti principali utilizzando CDK-2 come esempio rappresentativo e individuando il modello di farmacofori più accettabile. È stato esplorato un promettente collegamento tra i metodi diretti (docking dei ligandi) e indiretti (modello farmacoforo) per identificare lo scaffold di successo. Questo approccio di collegamento che utilizza il post-filtraggio di farmacofori mira ad aumentare le percentuali di successo riducendo al minimo il tempo impiegato nel processo VS. Inoltre, sono stati menzionati diversi programmi che gestiscono l'approccio di docking diretto dei ligandi, con la mappatura del loro algoritmo.
About the author
Heba Elzahabi é professora associada na Faculdade de Farmácia da Universidade Al-Azhar. A sua investigação centrou-se na procura de novos agentes anticancerígenos e antivirais. Atualmente, trabalha no domínio dos organometálicos, para investigar o efeito da quelação de metais na bioatividade dos ligandos orgânicos, com o manuseamento de análises térmicas completas de compostos organometálicos.
