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Viene descritto un metodo analitico rapido, accurato e semplice per la determinazione di tracce di fenoli clorurati come clorofenolo, 2,4-diclorofenolo, 2,4,6-triclorofenolo, 2,3,4,6-tetraclorofenolo e pentaclorofenolo in acqua utilizzando l'estrazione con barra di assorbimento (SBSE)-unità di desorbimento termico (TDU)-gascromatografia-spettrometria di massa (GC-MS) con derivatizzazione in situ. È stata studiata l'ottimizzazione delle condizioni di SBSE, come il tempo di estrazione, l'effetto della concentrazione di sale e la velocità di agitazione. I limiti di rilevazione e quantificazione dei clorofenoli nell'acqua variavano rispettivamente da 0,1 a 0,6 e da 0,4 a 1,8 ng/l. I recuperi medi e la precisione variavano rispettivamente dal 98% al 109% e dal 2,0% al 6,6%. Il livello di rilevazione osservato in base al quoziente di rischio (HQ) è stato notevolmente migliorato rispetto a quello ottenuto con il metodo convenzionale. Il valore di HQ variava da 0,00002 a 0,001 per ciascun clorofenolo. Inoltre, in questo lavoro è stata stimata una sensibilità sufficiente dei limiti di rilevamento e dei limiti quantitativi per i clorofenoli in campioni di acqua, potabile e di fiume, prelevati in Corea, sulla base della valutazione probabilistica del rischio.
About the author
Yun S. Kim: ein Hauptforscher, der am K-water Institute, Korea, arbeitet. Er promovierte an der Nihon Universität in Japan im Bereich Umweltchemie. Seine Arbeit befasste sich mit der Entwicklung von Analysemethoden für gefährliche Verbindungen wie persistente organische Schadstoffe, Chemikalien mit endokriner Wirkung und Pestizide in Wasser.
