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La réaction de vinylation catalytique du 3,5-diméthylheptadiin-1,6-diol-3,5, du 2,5-diphénylhexin-3-diol-2,5, du 3,6-diméthyloctyne-4-diol-3,6, du 1,3-dihydroxybenzène, du butyne-2-diol-1,4 en présence d'acétylène par des méthodes catalytiques homogènes et hétérogènes à pression atmosphérique et à haute pression, et il a été constaté que les dérivés mono- et divinyl correspondants des diols étaient formés. La nature et la quantité de catalyseur, la nature du solvant, la température, le rapport molaire de l'acétylène et du diol, le taux d'alimentation en acétylène et les conditions optimales du processus ont été déterminés. La cinétique du processus de vinylation des diols avec l'acétylène a été étudiée et la valeur de l'énergie d'activation pour chaque processus a été calculée. Des calculs de chimie quantique de diols sélectionnés et de composés vinyliques synthétisés sur leur base ont été effectués, un traitement mathématique des résultats expérimentaux a été réalisé et une modélisation mathématique du processus de vinylation a été effectuée. Sur la base des résultats obtenus et des régularités présentées, le mécanisme de formation des composés mono- et divinyl des diols a été proposé. L'activité biologique des composés synthétisés a été étudiée.
About the author
Jusupova Lola AzimovnaDottore in filosofia (PhD), professore associato, Istituto di tecnologia chimica di Tashkent, Repubblica dell'Uzbekistan, Tashkent.
