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Organogel a base di lecitina plurionica sono stati formulati come carrier topico per la somministrazione controllata di acido mefenamico, un farmaco analgesico e antinfiammatorio praticamente insolubile in acqua. Gli organogel sono stati preparati mediante un metodo che impiega lecitina e pluronico rispettivamente come fase oleosa e fase acquosa. L'isopropilmiristato (IPM) è stato utilizzato come solvente organico per la lecitina, mentre la gelificazione è stata ottenuta mediante aggiunta lenta della fase acquosa (Pluronic). Sono state preparate dieci formulazioni utilizzando concentrazioni variabili di lecitina e pluronico. L'aumento della quantità di lecitina ha prodotto organogel con maggiore viscosità e minore spalmabilità e lo stesso modello è stato seguito quando è stato utilizzato il pluronico con concentrazioni variabili. Si è scoperto che gli organogel con viscosità più elevata erano più stabili e controllavano la velocità di rilascio. È stato riscontrato che tutte le formulazioni hanno un valore di pH compreso tra 5,56 e 5,80, ovvero entro l'intervallo di pH della pelle. Quindi nessuna delle formulazioni è risultata irritante per la pelle. Il rilascio in vitro di acido mefenamico dagli organogel ha mostrato che gli organogel contenenti il 2% di lecitina (F2) hanno dato il rilascio massimo in 8 ore.
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Vikas Jhawat est spécialisé dans le développement de formules de dosage à base de polymères, en utilisant des techniques innovantes. Il possède une expertise pratique dans l'utilisation d'instruments avancés tels que HPLC, GC, spectroscopie UV, FTIR et divers autres outils analytiques. Il a reçu le prix du jeune scientifique lors de la troisième conférence de la zone nord.
