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Le traitement antirétroviral (TAR) est associé à des effets indésirables (EI) à court et à long terme. Les objectifs de cet ouvrage sont de décrire les caractéristiques démographiques des patients, les types d'EI selon le schéma thérapeutique, l'organe et le système affectés, la gravité, la catégorie de causalité, le professionnel de santé déclarant, l'établissement de santé déclarant et le moment de la déclaration au Centre national de pharmacovigilance (CNFV) des suspicions d'EI liés aux médicaments antirétroviraux (ARV). Une étude rétrospective a été menée sur les formulaires de notification de suspicion de RRA aux antirétroviraux rapportés au CNFV de janvier 2007 à décembre 2010. Nous avons inclus 1972 notifications dans lesquelles 2502 ARV ont été identifiés, 1160 (58,82%) étaient des hommes, âgés de 1 à 96 ans (âge médian 37 ans). Les schémas de traitement antirétroviral (TAR) classés comme suspects étaient au nombre de 29, le plus fréquent étant AZT+3TC+NVP, avec 839 (42,55%) notifications.
About the author
Professional Pharmaceutical Chemist, Master in Clinical Epidemiology, Diploma in Clinical Pharmacy, Diploma in Project Management and Quality - PUCP, Diploma in Management, Improvement and Redesign of Processes - PUCP. Former Member of the GCP Working Group of the PARFM Network, consultant in Pharmacovigilance and Risk Management Plans.
