Read more
La produzione di brevi peptidi antitumorali o antivirali in forma ricombinante è un metodo alternativo alla costosa produzione chimica. Tuttavia, le limitazioni legate alla tossicità dell'ospite, alla bioattività e alla purificazione in colonna hanno ostacolato la produzione di massa. Questo libro illustra nuovi dati sulla produzione di massa di brevi peptidi antitumorali e antivirali come corpi di inclusione in E. coli mediante fusione con una proteina centrale con attività simile. La proteina di fusione del peptide antitumorale è biologicamente attiva contro le cellule tumorali rispetto a quelle normali e ha migliorato l'attività e la somministrazione selettiva di un agente chemioterapico antitumorale. I dati hanno dimostrato una notevole inibizione della proteina di fusione peptidica nei confronti del legame virale e delle fasi di proliferazione nelle cellule bersaglio.
About the author
L'autore è nato a Babilonia-Iraq e ha compiuto i suoi primi studi nella città di Babilonia. Ha conseguito la laurea e il master presso l'Università di Baghdad-Iraq. Ha conseguito il dottorato di ricerca in genetica molecolare presso l'Università di Malaya-Malesia. La sua ricerca scientifica si è concentrata sulla scoperta di farmaci antitumorali e antivirali.
