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Per la protezione UV, la luteina è stata somministrata con successo per via topica utilizzando gel realizzati con tecnologia di trasporto lipidico nanostrutturato (NLC). I farmaci e i loro possibili eccipienti sono stati sottoposti a screening per l'NLC durante gli studi di preformulazione utilizzando metodi quali valutazione organolettica, analisi del punto di fusione, spettri UV-visibile, studi di solubilità, coefficiente di partizione e analisi dell'infrarosso con trasformata di Fourier (FT-IR). Dopo che il farmaco è stato caratterizzato con successo, è stato effettuato lo sviluppo della formulazione per selezionare e ottimizzare i lipidi solidi e liquidi, il rapporto lipidi solidi/lipidi liquidi, le concentrazioni di tensioattivo e co-tensioattivo, la tecnica di formulazione e i fattori di processo, ovvero velocità di agitazione, tempo di agitazione e omogeneizzazione. cicli. A seguito dell'ottimizzazione dei parametri di processo, è stata creata una tabella di formulazione e gli NLC sono stati prodotti opportunamente. Al fine di sviluppare la formulazione NLC ottimale, le caratterizzazioni delle formulazioni NLC prodotte sono state valutate per forma e morfologia superficiale (TEM), dimensione delle particelle, potenziale zeta,% di efficienza di intrappolamento e test di rilascio in vitro. La formulazione ottimizzata di luteina NLC ha un dimensione delle particelle di 81,64 nm, un potenziale zeta di -14,1 mV.
About the author
Frau BHAWNA SHARMA hat ihren M.Pharm. an der Technischen Universität Dr. APJ Abdul Kalam abgeschlossen. Derzeit arbeitet sie als Assistenzprofessorin am Dr. K. N. Modi Institute of Pharmaceutical Education &Research, Modinagar, Ghaziabad, U.P., Indien.
