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Algunos principios activos farmacéuticos (PA) presentan propiedades fisicoquímicas adversas que reducen considerablemente su biodisponibilidad. El objetivo de este estudio es presentar sistemas de liberación de fármacos (SDF) basados en biopolímeros que puedan mejorar la biodisponibilidad de los PA, controlar su liberación y mejorar su relación beneficio/riesgo. Este libro se divide en tres capítulos. En el primer capítulo se presentan las ventajas de los SMD. El segundo capítulo presenta las ventajas de utilizar complejos de inclusión (CI) de ciclodextrina (CD) para encapsular APs, así como sus métodos de preparación y caracterización. Se describe el estado actual de la investigación sobre la encapsulación de una serie de CD. El tercer capítulo trata de la importancia de las nanopartículas (NPs) poliméricas como vectores de AP y de sus métodos de preparación y caracterización. Este capítulo también presenta algunos biopolímeros ampliamente utilizados en la síntesis de NPs. Este libro está destinado a estudiantes e investigadores que trabajen en el campo del desarrollo de nuevas formas galénicas.
About the author
Sig.ra BENSOUIKI Sarra Dottorato di ricerca in ingegneria dei processi, opzione ingegneria farmaceutica, Università Salah Boubnider-Constantine 3, Algeria. Ex ingegnere presso il Centro di ricerca sulle biotecnologie (CRBt) Constantine, Algeria.
