Beyer/Walter_QuickFit: Namensreaktionen - 120 Lernkarten zur Organischen Chemie

"manic organic"? - Muss nicht sein!Das Einprägen organisch-chemischer Reaktionen mit all ihren Details und Mechanismen stellt eine große Hürde dar. Leicht verliert man den Überblick und sieht den Wald vor lauter Bäumen nicht. Dabei ist Chemie oft so einfach wie LEGO®: Ein Baustein wird gegen einen anderen ausgetauscht.In dieser kompakten und handlichen Lernhilfe finden Sie die 158 fürs Studium essenziellen Reaktionen auf 120 übersichtlichen und einheitlich strukturierten Karten komprimiert. Die Auswahl wurde mit den Lehrplänen aller wichtigen Studienorte abgestimmt.Auf jeder Karte finden Sie:- Die kurze und prägnante Beschreibung der Gesamtreaktion mit allgemeinem Reaktionsschema- Hinweise zu Reagenzien, Lösemitteln und Katalysatoren- Informationen zur Anwendbarkeit und zu Besonderheiten- Querverweise zu verwandten Reaktionen und zu den entsprechenden Kapiteln im Beyer/Walter- Eine Beispielreaktion mit detailliertem Mechanismus- Einen retrosynthetischen Ansatz zur Verdeutlichung der Reaktionsprinzipien enthaltene Reaktionen:Acyloin-KondensationAlder-En-ReaktionAldol-AdditionAldol-KondensationAldol-ReaktionAlken-MetatheseAmadori-UmlagerungAppel-ReaktionArndt-Eistert-HomologisierungArndt-Eistert-ReaktionAza-Claisen-UmlagerungAza-Darzens-ReaktionAza-Michael-AdditionAza-Wittig-ReaktionAzokupplungBaeyer-ProbeBaeyer-Villiger-ReaktionBalz-Schiemann-ReaktionBeckmann-UmlagerungBenzidin-UmlagerungBenzilsäure-UmlagerungBenzoin-KondensationBergman-CyclisierungBirch-ReduktionBischler-Napieralski-ReaktionBlanc-ReaktionBouveault-Blanc-ReduktionBrown-HydroborierungBucherer-Bergs-ReaktionCannizzaro-ReaktionClaisen-KondensationClaisen-Tischtschenko-ReaktionClaisen-UmlagerungClemmensen-ReduktionCope-EliminierungCope-UmlagerungCorey-Seebach-ReaktionCriegee-ReaktionCumolverfahrenCurtius-UmlagerungDakin-ReaktionDarzens-GlycidestersyntheseDess-Martin-OxidationDiaza-Cope-UmlagerungDieckmann-KondensationDiels-Alder-ReaktionDoebner-Variante der Knoevenagel-KondensationDoebner-von-Miller-ChinaldinsyntheseEinhorn-ReaktionEinhorn-VerfahrenEvans-Aldol-ReaktionFinkelstein-ReaktionFischer-IndolsyntheseFischer-VeresterungFriedel-Crafts-AcylierungFriedel-Crafts-AlkylierungFriedländer-ChinolinsyntheseFries-UmlagerungFries-VerschiebungGabriel-SyntheseGattermann-Adams-FormylierungGattermann-AldehydsyntheseGattermann-Koch-Synthesegekreuzte Aldol-Reaktiongekreuzte Cannizzaro-ReaktionGrignard-ReaktionHajos-Parrish-ReaktionHaloform-ReaktionHantzsch-Dihydropyridin-SyntheseHantzsch-PyrrolsyntheseHantzsch-ThiazolsyntheseHarries-OzonolyseHeck-ReaktionHell-Volhard-Zelinsky-ReaktionHocksche PhenolsyntheseHofmann-AbbauHofmann-EliminierungHofmann-UmlagerungHorner-Wadsworth-Emmons-ReaktionHuang-Minlon-Modifikation der Wolff-Kishner-ReduktionHuisgen-ReaktionHunsdiecker-ReaktionIng-Manske-Variante der Gabriel-SyntheseJones-OxidationKnoevenagel-KondensationKnorr-PyrrolsyntheseKolbe-NitrilsyntheseKolbe-Schmitt-SyntheseKönigs-Knorr-GlycosidierungLeuckart-Wallach-ReaktionLobry-de-Bruyn-van-Ekenstein-UmlagerungLossen-AbbauMaillard-ReaktionMalaprade-SpaltungMannich-ReaktionMcLafferty-UmlagerungMeerwein-Ponndorf-Verley-ReduktionMichael-AdditionMichaelis-Arbuzov-ReaktionMitsunobu-ReaktionMukaiyama-Aldol-ReaktionMülheimer-ProzessNash-ReaktionOlefin-MetatheseOppenauer-OxidationOxy-Cope-UmlagerungOzonolysePaal-Knorr-FuransynthesePaal-Knorr-PyrrolsynthesePaal-Knorr-ThiophensynthesePasserini-ReaktionPauly-ReaktionPerkin-SynthesePictet-Spengler-ReaktionPinakol-UmlagerungPinner-ReaktionPrilezhaev-ReaktionReformatsky-ReaktionReimer-Tiemann-SyntheseReppe-SynthesenRetro-Diels-Alder-ReaktionRobinson-AnellierungRobinson-Schöpf-ReaktionSandmeyer-ReaktionSchmidt-ReaktionSchotten-Baumann-VerfahrenSharpless-EpoxidierungSimmons-Smith-CyclopropanierungSkraup-ChinolinsyntheseSonogashira-KupplungStaudinger-ReaktionSteglich-VeresterungStille-KupplungStill-Gennari-Modifikation der Horner-Wadsworth-Emmons-ReaktionStrecker-SyntheseSuzuki-KupplungSwern-OxidationThia-Michael-AdditionThio-Claisen-UmlagerungTs

About the author

Dr. Kevin Schwickert studierte Biomedizinische Chemie an der Johannes-Gutenberg-Universität Mainz. Nach der Diplomarbeit im Bereich der Organischen Chemie promovierte er 2021 im Fach Pharmazeutische/Medizinische Chemie bei Prof. Dr. Tanja Schirmeister. Seine Forschungsschwerpunkte waren Design, Synthese und biologische Evaluierung neuer TRP-Ionenkanal-Aktivatoren sowie die Synthese neuer potenzieller Proteasom-Inhibitoren. Während der Promotion umfasste seine Lehrtätigkeit u. a. die Betreuung von Praktika und Seminaren im Bereich Arzneimittelanalytik und Wirkstoffdesign sowie die Leitung des Seminars "2D-NMR-Spektroskopie - Einführung in die Strukturaufklärung organischer Moleküle sowie von Arzneistoffen". Seit April 2021 ist er als Laborleiter in der frühen chemischen Entwicklung von neuen Wirkstoffen in der pharmazeutischen Industrie tätig.

Product details

• Authors: Tanja Schirmeister, Kevin Schwickert
• Publisher: Hirzel, Stuttgart
• Languages: German
• Product format: Book
• Released: 01.09.2023
• EAN: 9783777631028
• ISBN: 978-3-7776-3102-8
• No. of pages: 260
• Dimensions: 130 mm x 28 mm x 175 mm
• Weight: 567 g
• Illustrations: 482 farb. Abb.
• Subject: Natural sciences, medicine, IT, technology > Chemistry > Organic chemistry