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Lorsqu'on aborde une patiente présentant des malformations congénitales, il est important de recueillir les antécédents familiaux et les antécédents de grossesse et de procéder à un examen physique détaillé afin d'observer les caractéristiques anormales qui y sont associées. Les antécédents de grossesse doivent inclure toutes les maladies, les expositions environnementales, les médicaments et l'utilisation de drogues illicites, ainsi que toutes les complications de maladies chroniques (par exemple, le diabète gestationnel). La prise en compte des anomalies structurelles majeures et des caractéristiques dysmorphiques mineures peut aider à établir un diagnostic unificateur. Les anomalies congénitales peuvent être isolées ou faire partie d'un ensemble de caractéristiques qui peuvent être réparties selon l'étiologie embryologique dans les groupes suivants : syndrome, séquence, déformation, malformation, dysplasie et perturbation.
About the author
Soy el Dr Pinky Akash BDS MDS en Patología Oral y Maxilofacial que actualmente trabaja como Profesor Asistente en el Instituto Tirumala de Ciencias Dentales y Centro de Investigación. Soy medalla de oro en mi postgrado y mi gran interés por el tema ha sido un motivo para publicar un tema complicado como los síndromes de cabeza y cuello de una manera integral.
