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abbiamo sviluppato metodi per la determinazione e la validazione delcarvedilolo in bulk e forme di dosaggio farmaceutiche mediante metodo RP- HPLC con alcuni miglioramenti rispetto al metodo esistente.La procedura analitica descritta per il dosaggio è risultata specifica, lineare, precisa, accurata e adatta alla determinazione del carvedilolo nelle forme di dosaggio sfuse e farmaceutiche .L'osservazione dei parametri di validazione, quali accuratezza, precisione, specificità e linearità, dimostra che i metodi sviluppati possono essere impiegati per l'analisi di routine del carvedilolo in forma sfusa e in compresse. I risultati ottenti dai parametri divalidazione soddisfano i requisiti ICH e USP.
About the author
Soy M. pharm (química farmacéutica) de la universidad de RGPV (M.P.), también teniendo grado del diploma de PG en química farmacéutica (medalla de oro) de la universidad de Dayalbagh, Agra y terminé mi B. Pharma de UPTU (U.P.)Tengo 4 años de experiencia industrial en el departamento de control de calidad y actualmente trabaja como profesor Asst en Nova universidad de farmacia, Lucknow.
