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Die Stereochemie ist eines der wichtigsten wissenschaftlichen Konzepte, aber auch eines der am schwierigsten zu erfassenden Gebiete der Chemie. Ihre Bedeutung zeigt sich nicht nur in der Chemie, sondern auch in vielen anderen Naturwissenschaften. Um zu einem guten Ver ständnis der Stereochemie und ihrer Auswirkungen zu gelangen, muß man zu dreidimensio nalem Denken fahig sein und sich eine umfangreiche und oft verwirrende Terminologie an eignen. Einführung in die Organische Stereochemie ist nicht als ein umfassendes Lehrbuch ge dacht. Wir wollten ein Buch schreiben, daß den Anfänger Schritt für Schritt weiterführt und auch einen Einblick darin gewährt, wie stereochemisches Wissen bei der Planung einer Syn thesestrategie und dem Erklären der Ergebnisse einiger Reaktionen angewendet wird. Die ersten Kapitel wurden auf Studenten des Studienganges Chemie zugeschnitten, sind aber auch für Studenten der Biochemie oder Medizin, insofern ein stereochemisches Be wußtsein, aber keine komplexeren Details notwendig sind, geeignet. Diese Kapitel decken die Identifikation und Zuordnung verschiedener Eigenschaften chiraler organischer Mole küle ab und erfordern, von allgemeinen chemischen Grundkenntnissen abgesehen, keinerlei stereochemisches Vorwissen. Die folgenden Kapitel sind mehr auf den fortgeschrittenen Studenten im Hauptstudium zugeschnitten. Hier wird ein Verständnis der Vorhersagbarkeit durch stereochemische Mo delle wie der Cramschen Regel geschaffen, anspruchsvollere stereochemische Begriffe wie Topizität oder Stereoselektivität sind hier von Bedeutung.
List of contents
1 Die Gestalt einfacher Moleküle.- 2 Chiralität in Molekülen mit asymmetrisch substituierten, tetraedrischen Zentren.- 3 Nomenklatur und Stereochemie von Aminosäuren und einfachen Kohlenhydraten.- 4 Chiralität in Systemen, die kein stereogenes Kohlenstoffatom aufweisen.- 5 Stereoisomerie an Bindungen mit eingeschränkter Drehbarkeit: cis-trans-Isomerie.- 6 Analyse und Trennung von Stereoisomeren.- 7 Racemisierung und Racematspaltung.- 8 Einige einfache Reaktionen von Carbonylverbindungen.- 9 Stereochemie einiger wichtiger zu Alkenen führender Reaktionen.- 10 Einige Reaktionen einfacher Alkene.- 11 Einige wichtige Cyclisierungen durch pericyclische Reaktionen.- 12 Über Hochenergiezwischenstufen verlaufende Cyclisierungen.- 13 Stereochemie ausgewählter Polymere.- 14 Stereochemie und Organische Synthese.- 15 Asymmetrische Synthese.- 16 Asymmetrische Totalsynthesen von Prostaglandin % MathType!MTEF!2!1!+-% feaagCart1ev2aaatCvAUfeBSjuyZL2yd9gzLbvyNv2CaerbuLwBLn% hiov2DGi1BTfMBaeXatLxBI9gBaerbd9wDYLwzYbItLDharqqtubsr% 4rNCHbGeaGqiVu0Je9sqqrpepC0xbbL8F4rqqrFfpeea0xe9Lq-Jc9% vqaqpepm0xbba9pwe9Q8fs0-yqaqpepae9pg0FirpepeKkFr0xfr-x% fr-xb9adbaqaaeGaciGaaiaabeqaamaabaabaaGcbaGaaeOramaaBa% aaleaacaaIYaWaaSbaaWqaaiabeg7aHbqabaaaleqaaaaa!397C!]]
About the author
Dr. S. Buxton ist Cheflektorin für organisch-chemische Publikationen bei der Royal Society of Chemistry in Großbritannien. Prof. Dr. St. Roberts ist Professor für Organische und Biochemie an der Universität Liverpool, UK.
Der Übersetzer, Priv.-Doz. Dr. A. Stephen K. Hashmi, ist Organischer Chemiker an der Johann-Wolfgang-Goethe-Universität in Frankfurt a.M. Er hält Vorlesungen zum Thema für Haupt- und Nebenfächler.
