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Serie di derivati sostituiti di sub -N-sub-1,3,4-tidiazolo-2-ammina (3a-t) contenenti moiety di 1,3,4-tidiazolo sono stati progettati e sintetizzati con metodi convenzionali e a microonde come metodo di chimica verde. Il composto 3b ha mostrato un'attività potente contro i potenti inibitori della segnalazione ormonale del silenzio di NUDTs nel cancro al seno (codice PDB-5NQR) per l'attività antitumorale e 3b ha mostrato un'attività potente contro il recettore Struttura cristallina del mutante ARLDDL di Rodostomina (codice PDB-3UCI) per l'attività antibatterica, Il composto 3f ha mostrato un'attività potente contro le istantanee del fattore di elaborazione dell'RNA SCAF8 legato a diverse forme fosforilate del dominio carbossi-terminale della RNA-polimerasi II (codice PDB-3D9K) per l'attività antinfiammatoria. L'attività dei composti 3a t sintetizzati è stata verificata mediante caratterizzazione spettrale IR e sono stati stabiliti IR, NMR e massa dei composti 3b, 3f e 3r. I risultati hanno indicato che questi composti hanno mostrato una promettente attività antitumorale, antibatterica e antinfiammatoria rispetto ai farmaci standard utilizzati.
About the author
Sra. Mayuri V. Bhosale Professora assistente no Ashokrao mane instituto de farmácia, Ambap. Completou M. pharm em química farmacêutica na Universidade de Shivaji, Kolhapur. Ela tem 1 ano de experiência académica. Os seus trabalhos de investigação têm sido publicados em revistas nacionais e internacionais de renome. Interessada em ancoragem molecular, QSAR e sintética.
