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La pharmacovigilance (PV) est la science pharmacologique relative à la détection, l'évaluation, la compréhension et la prévention des effets indésirables, en particulier des effets indésirables à court et à long terme des médicaments. Les gens utilisent de plus en plus de médicaments nouveaux et plus efficaces pour traiter diverses affections médicales, qui sont fabriqués grâce aux progrès scientifiques. La sécurité et l'efficacité sont les deux principales préoccupations concernant tout médicament. Ces derniers jours, l'importance de la PV est croissante et, avec les extractions de médicaments contemporaines très médiatisées par les organismes de réglementation, les consommateurs et autres personnes sont devenus plus sensibles aux avantages et aux dangers des remèdes. L'augmentation des problèmes de sécurité des médicaments au cours des dernières années et le retrait de certains médicaments très médiatisés ont conduit les différentes parties prenantes, et surtout les autorités réglementaires, à placer la barre plus haut. Pour comprendre la VA, un haut niveau d'expertise est nécessaire pour détecter rapidement les risques liés aux médicaments et pour défendre le produit contre un retrait inapproprié. Cette revue présente une approche systématique de la pharmacovigilance et les différentes stratégies et propositions pour construire, maintenir et mettre en oeuvre un système de pharmacovigilance robuste.
About the author
O autor é um farmacêutico clínico e associado de Investigação interessado em vários assuntos regulamentares da área. Ela tem a seu crédito várias publicações de investigação em várias revistas internacionais com factor de impacto e detém um navio de revisores em revistas revistas científicas líderes no fórum em questão.
