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La farmacovigilancia (FV) es la ciencia farmacológica relacionada con la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos, en particular los efectos adversos a corto y largo plazo de los medicamentos. La población utiliza cada vez más fármacos nuevos y eficaces para diversas afecciones médicas, que se fabrican gracias a los avances científicos. La seguridad y la eficacia son las dos preocupaciones principales de cualquier medicamento. En los últimos tiempos, la importancia de la seguridad de los fármacos está creciendo y, con las recientes extracciones de fármacos de alto perfil por parte de las agencias reguladoras, los consumidores y otras personas se han vuelto más conscientes de las ventajas y los peligros de los remedios. El aumento de la preocupación por la seguridad de los medicamentos en los últimos años, con algunas retiradas de fármacos de gran repercusión, ha llevado a las partes interesadas, y sobre todo a las autoridades reguladoras, a subir el listón. Para entender la FV se requiere un alto nivel de experiencia para detectar rápidamente los riesgos de los medicamentos, así como para defender el producto contra una retirada inadecuada. Esta revisión presenta un enfoque sistemático de la FV y las distintas estrategias y propuestas para crear, mantener y aplicar un sistema sólido de farmacovigilancia.
About the author
O autor é um farmacêutico clínico e associado de Investigação interessado em vários assuntos regulamentares da área. Ela tem a seu crédito várias publicações de investigação em várias revistas internacionais com factor de impacto e detém um navio de revisores em revistas revistas científicas líderes no fórum em questão.
