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Regolamento cGMP per l'autorizzazione all'immissione in commercio - Materiali da imballaggio farmaceutici negli Stati Uniti

Italian · Paperback / Softback

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Durante lo stoccaggio, il trasporto, l'esposizione e fino al consumo del prodotto, l'imballaggio deve offrire protezione, identificazione, informazione, convenienza e conformità al prodotto. Quando si sceglie un materiale di confezionamento, è importante avere una conoscenza completa del prodotto, del mercato, del sistema di distribuzione e delle altre strutture disponibili. Durante la progettazione dell'imballaggio farmaceutico occorre tenere conto di questioni quali la sicurezza dei bambini, il corretto dosaggio, la tracciabilità del paziente, la manomissione del prodotto e la diversione dei farmaci. Gli ospedali, le cliniche, le case di riposo, gli studi medici e i singoli consumatori sentono oggi un maggiore senso di urgenza a causa delle ulteriori gravi preoccupazioni legate alla contraffazione dei farmaci e al terrorismo.

About the author










Sreenu Thalla. Professeur associé, département de pharmacologie, Chalapathi Institute of Pharmaceutical Sciences (autonome), Guntur, Andhra Pradesh, Inde. Ses recherches portent sur les directives réglementaires relatives à l'autorisation de mise sur le marché.

Product details

Authors Vyshnavi Pasupuleti, Sri Lakshmi Potluri, Sreenu Thalla
Publisher Edizioni Sapienza
 
Languages Italian
Product format Paperback / Softback
Released 17.02.2023
 
EAN 9786205711408
ISBN 9786205711408
No. of pages 144
Subject Natural sciences, medicine, IT, technology > Medicine > Pharmacy

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