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La inflamación se caracteriza por enrojecimiento, calor, hinchazón, dolor y, a veces, pérdida de función de los tejidos. Las ciclooxigenasas (COX) son las principales responsables de la inflamación. La COX-1 constitutiva es responsable de proporcionar citoprotección en el tracto gastrointestinal (GI), mientras que la COX-2 inducible facilita la inflamación. Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) se utilizan ampliamente para tratar los signos y síntomas de la inflamación. Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) tradicionales, como la Aspirina, el Diclofenaco, el Flurbiprofeno y el Ibuprofeno, actúan mediante la inhibición de la isoenzima COX-1 o la inhibición combinada de las isoenzimas COX-1 y COX-2. Sin embargo, presentan una mayor selectividad por la COX-1 y la COX-2, lo que los hace más selectivos. Sin embargo, muestran una mayor selectividad por la COX-1 que por la COX-2 y producen efectos secundarios graves, como toxicidad hepática. Por lo tanto, es urgente identificar nuevas dianas esenciales para el diseño y desarrollo de nuevos agentes antiinflamatorios alternativos a los AINE. La información relevante proporcionada en este manuscrito puede ser útil para el diseño de nuevos agentes antiinflamatorios que tengan mayor seguridad, selectividad y potencia, así como menos efectos secundarios.
About the author
El Dr. Rajeev Kharb trabaja como profesor asociado en el Amity Institute of Pharmacy, Amity University, Noida, India. Tiene 14 años de experiencia en docencia e investigación. Tiene 30 publicaciones y ha escrito 3 libros. Su área de investigación es el diseño y síntesis de nuevos compuestos antiinflamatorios y antimicrobianos.
