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Das multiple Myelom ist eine bösartige Plasmazellenproliferation, die ein monoklonales Immunglobulin oder ein Fragment dieses Immunglobulins absondert. Ziel dieser Studie ist es, die klinischen, biologischen, radiologischen und therapeutischen Merkmale des MM bei älteren Menschen zu klären. Es wurde eine retrospektive Analyse von 51 Patienten mit MM im Alter von über 65 Jahren durchgeführt, die über einen Zeitraum von 22 Jahren in einer rheumatologischen Abteilung betreut wurden. Die Entdeckungsumstände wurden von Knochenschmerzen (70,5%) und einem allgemeinen Syndrom (50% der Fälle) dominiert. Bei der Diagnose waren hämatologische Komplikationen vom Typ Anämie auf diesem Boden häufiger als bei anderen. Die Mehrheit der Patienten (90,1%) wurde als Stadium III nach Salmon und Durie eingestuft. Unsere Patienten wurden je nach Rekrutierungszeitraum nach drei Protokollen behandelt. Die meisten unserer Patienten wurden nicht mehr gesehen. Die Todesursachen waren vor allem auf die Toxizität der Chemotherapie zurückzuführen. Daher ist bei der Behandlung dieser Patienten eine Bewertung des Verträglichkeits-/Wirksamkeitsverhältnisses erforderlich, um eine angemessene Lebensqualität zu gewährleisten.
About the author
Dr. Afef FekiAssistente do hospital universitário em reumatologia no Departamento de reumatologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Sfax, Tunísia.Titular de um doutoramento em medicina na Universidade de Sfax.Titular de um diploma em patologias ósseas médicas na Faculdade de Medicina de Paris Descartes, França.
