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Debido a la escasa solubilidad y absorción de los fármacos, muchos candidatos a medicamentos no cumplen las expectativas. Los métodos de administración de fármacos autoemulsionables aumentan la solubilidad y biodisponibilidad de los medicamentos poco solubles. Cuando las SEDDS se añaden a una fase acuosa y se mezclan suavemente, se forman emulsiones finas de aceite en agua. Las SEDDS se presentan en cápsulas de gelatina blanda o dura para administración oral y forman emulsiones finas y estables de aceite en agua. Las SEDDS se fabrican principalmente como formulaciones líquidas, que tienen poca estabilidad y movilidad, baja carga de fármaco, un número limitado de opciones de formas de dosificación, precipitación irreversible de fármaco/excipiente y una alta proporción (30-60%) de tensioactivos que podrían irritar el sistema gastrointestinal. La SEDDS sólida se ha estudiado para evitar los problemas de la SEDDS líquida. La adsorción de formulaciones líquidas auto-micro-emulsionadas sobre soportes sólidos es una de las mejores formas de crear polvos de flujo libre para su compresión en forma de comprimidos (SMET).
About the author
A Dra. Prasanta Kumar Biswal está actualmente a trabalhar como Professora e Chefe do Departamento de Farmácia, Gayatri College of Pharmacy, Sambalpur, Odisha, Índia.O Dr. Prafulla Kumar Sahu, Ph.D. está a trabalhar como Professor Principal cum na Faculdade de Farmácia, Universidade de Tecnologia e Gestão do Centurião, Campus de Bolangir.
