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Cualquier sistema de administración de fármacos que proporcione una liberación retardada y prolongada del fármaco a lo largo del tiempo es un sistema de liberación sostenida. Un sistema de liberación controlada puede gestionar el momento o la ubicación de la liberación del fármaco en el organismo, o mantener los niveles de fármaco en los tejidos o células diana. Se realizó un análisis espectrofotométrico UV para determinar la longitud de onda máxima (¿max) de la domperidona y la itoprida. Se reveló que la ¿max de itoprida y domperidona estaba a 259 nm y 285 nm respectivamente y los parámetros HPLC para la determinación simultánea de domperidona e itoprida fueron los siguientes: 10 m.mol Tampón dihidrógeno fosfato potásico de pH 6,0: acetonitrilo = 60: 40 (v/v) Columna: C 18, 250 X 4,6 mm, 5 µm de tamaño de partícula, ¿max : 270nm, Caudal: 1ml/min. donde el tiempo de retención de itoprida y domperidona resultó ser de 2,077 y 4,167 min, respectivamente.Se utilizó granulación húmeda para formular comprimidos de matriz SR que contenían 20 mg de domperidona y 50 mg de itoprida. La formulación F5 tuvo la mejor liberación de fármaco, con un 20% de fármaco liberado en 2 horas y mantenido durante 12 horas. Los estudios FTIR no encontraron interacciones fármaco-polímero, y los datos de estabilidad muestran que la formulación F5 es estable durante 2 años.
About the author
Le Dr Sandip Badadhe a 12 ans d'expérience dans l'enseignement et la recherche. Il travaille actuellement comme professeur adjoint approuvé par l'Université Savitribai Phule Pune et chef du département de chimie pharmaceutique à l'AKCOBP de Bodhegaon. Ses domaines d'intérêt en matière de recherche sont le développement/la validation, les tests de stabilité des médicaments et les études de formulation.
